张文萍博士于2012年6月中旬赴北京参加“Ⅰ期临床研究与分析实验室管理培训班”。与会期间，重点学习了早期临床研究的设计、Ⅰ期试验研究室资格认证要求、生物分析实验室的管理、小分子药物定量分析、Ⅰ期临床研究的质量保证/控制、药物临床试验总结报告的撰写、临床试验中AE和SAE的处理等方面的内容。