主讲者：
主任药师：杨小英
主讲时间：
2020年11月09日 9:00
主讲内容：
《药物临床试验中的不良事件》
不良事件是药物临床试验重要的安全性评价指标，其是否被正确收集和评估将直接影响试验药物的安全性评价结果。目前，我国药物临床试验中，研究者在不良事件的收集、评估、随访和报告等方面存在诸多问题，影响了试验药物的安全性评价和对受试者的保护。本次学习针对药物临床试验中不良事件的相关内容进行探讨，归纳总结了药物临床试验中一些有关不良事件的常见案例，以加强对不良事件的管理，避免类似问题的发生，切实保护受试者的权益和安全。
